C6H6 + 3 H2 à C6H12 vajalik on kõrge rõhk ja katalüsaator ( Ni, Pd või Pt) Annab asendusreaktsioone (enamasti elektrofiilseid asendusi) · Halogeenimine kulgeb AlCl3; FeBr3 ja muude analoogiliste katalüsaatorite toimel 1. Kõigepealt halogeeni reageerimisel kaalüsaatoriga tekib tugev elektrofiil positiivne kloorikatioon 11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 32 Cl - Cl + AlCl3 à Cl+ + [AlCl4]- 2. Edasi atakeerib viimane benseeni ja tõrjub sellest välja prootoni C6H6 + Cl+ à C6H6 Cl+ à C6H5 Cl + H+ 3. Prooton regenereerib katalüsaatori H+ + [AlCl4]- à HCl + AlCl3 Kokkuvõttes: C6H6 + Cl2 à C6H5Cl + HCl (klorobenseen) · Nitreerimine reageerimisel lämmastikhappega asendub vesinik nitrorühmaga (NO 2) Reaktsioon kulgeb hästi väävelhappe keskkonnas 1
Palju lisada ei tohi, tahmab küünlad ära. Redutseerimine (hüdreerimine) kulgeb väga raskelt, saaduseks on tsükloheksaan. C6H6 + 3 H2 C6H12 vajalik on kõrge rõhk ja katalüsaator ( Ni, Pd või Pt) Annab asendusreaktsioone (enamasti elektrofiilseid asendusi) · Halogeenimine kulgeb AlCl3; FeBr3 ja muude analoogiliste katalüsaatorite toimel 1. Kõigepealt halogeeni reageerimisel kaalüsaatoriga tekib tugev elektrofiil positiivne kloorikatioon Cl - Cl + AlCl3 Cl+ + [AlCl4]- 11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 30 2. Edasi atakeerib viimane benseeni ja tõrjub sellest välja prootoni C6H6 + Cl+ C6H6 Cl+ C6H5 Cl + H+ 3. Prooton regenereerib katalüsaatori H+ + [AlCl4]- HCl + AlCl3 Kokkuvõttes: C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl (klorobenseen)
annaabi.ee 
