Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"alapigmenteeritud" - 2 õppematerjali

Angelmani sündroom
38
odp

Angelmani sündroom

ataksia (lihaste vähene koordineeritus) kõndimisel ja/või värisevad jäsemete liigutused Sümptomid Sagedased:  hilinenud, mitteproportsionaalne pea ümbermõõdu kasv, tavaliselt kujuneb teiseks eluaastaks mikrotsefaalia ehk pisipeasus (absoluutne või suhteline)  krambid, mis tavaliselt avalduvad enne kolmandat eluaastat. Sümptomid Seotud:  kõõrdsilmsus  alapigmenteeritud nahk ja silmad  imemise ja neelamishäired  hüperaktiivsed kõõlusrefleksid  toitmisprobleemid imikueas  http://www.take-flight.org/about-angelman-syndrome/diagnosis.aspx (4.03.2015)  üles kergitatud, paindunud käed kõndimise ajal  silmapaistev alalõug  suurenenud kuumatundlikkus  suur suu, laiad hambavahed  unehäired  sage ilastamine, suust väljaulatuv keel  kiindumus vee suhtes

Meditsiin → Meditsiin
9 allalaadimist
Angelmani sündroom
13
pptx

Angelmani sündroom

erutuv iseloom, käte plaksutamine, hüperaktiivsus, vähene keskendumisvõime. Kliinilised tunnused Sagedased (üle 80%) sümptomid on · hilinenud, mitteproportsionaalne pea ümbermõõdu kasv, tavaliselt kujuneb teiseks eluaastaks mikrotsefaalia ehk pisipeasus (absoluutne või suhteline) · krambid, mis tavaliselt avalduvad enne kolmandat eluaastat. Kliinilised tunnused Seotud (20­80%) kõõrdsilmsus · alapigmenteeritud nahk ja silmad · imemise ja neelamishäired · hüperaktiivsed kõõlusrefleksid · toitmisprobleemid imikueas · üles kergitatud, paindunud käed kõndimise ajal · silmapaistev alalõug · suurenenud kuumatundlikkus · suur suu, laiad hambavahed · unehäired · sage ilastamine, suust väljaulatuv keel · liigne närimine/huulte liigutamine · Diagnoos Angelmani sündroomi diagnoos baseerub järgmistel tunnustel:

Bioloogia → Geneetika
13 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun