takistavad mao limaskesta epiteelkihis COX1 poolt medieeritud PGI2 ja PGE2 tekke, mis on vajalikud limaskesta uute epiteelrakkude tekkemiseks ja lima moodustumiseks. Tulemusena maos olevad ensüümid ja maohape õhendavad kaitsvat limaepiteeli ning tekivad haavandid, mida soodustab ka ravimite happeline pH. Pärssivad vere hüübimist NSAID-d takistavad prostaglandiinide sünteesi, mis on vajalikud trombotsüütide agregatsiooniks. Prostaglandiinide (tromboksaanide) sünteesi vahendab COX1. Aspiriini manustamise järel esineb trombotsüütide agregatsiooni häireid veel 1 nädal. NSAID-el on nõrk hepatotoksilisus. · Kasutamine Endogeense päritoluga valud Palavik Põletik Toimivad ka teiste (nt traumast tingitud) valude korral Trombi tekke profülaktika, müokardi infarkti järgselt. Vee ja elektrolüütide tasakaalu mõjutavad ained
KinB/AlgB süsteemid. Pel-polüsahhariidid on glükoosirikkad polüsahhariidid, kuid siiani pole Pel-i koostis täpselt kindlaks määratud. Pel-polüsahhariidid, leiti Pseudomonas aeruginosa PA14 ja PAK tüvede rakkudel, kui rakuvälised hargnemata polümeerid. Esialgu arvati, et Pel-polüsahhariidid on vajalikud vedelik-õhk piirpinnal biofilmi tekkimiseks, kuid hiljem on selgunud, et on olulised ka biofilmi moodustumiseks ning rakkude agregatsiooniks nagu Psl-polüsahhariidid. 122 Süntees. Erinevalt alginaadi prekursoreid sünteesivatest valkudest Pel süsteemil pole leitud valku, mis sünteesiks polüsahhariidi spetsiaalseid prekursoreid. Sellest johtuvalt arvatakse, et prekursorid võetakse otse süsiniku tsentraalsest metabolismirajast. Sünteesiks on vajalik seitse geeni, mis asuvad pel operonis pelABCDEFG. Tsütoplasmaatiline PelF on oletatav