retseptorid. Arvatakse, et sellisel moel bakterid tunnetavad teiste bakterite signaale ning reguleerivad tänu sellele oma geenide avaldumist. Kuigi siiani pole näidatud AI-2 puhul ristreguleerimist. AI-2 roll bakterite patogeneesis pole nii täpselt kirjeldatud, kui raja ensüümide osalus metabolismi vaheproduktide kahjutukstegemisel. AI-2 süntaas LuxS muudab toksilise vaheühendi S-adenosüül-L-homotsüsteiini (AdoHcy) kahjutuks ühendiks homotsüsteiiniks. Näiteks Streptococcus mutans'il oli muutunud 585 geeni ekspressioon (30% geenidest) luxS deletsiooni korral. Samal ajal kui AI-2 reguleerib ainult 59 geeni ekspressiooni. Sellest johtuvalt on LuxS pigem metabolismis oluline kui hulgatunnetuses. 131 Autoinduktor 3 (AI-3) süsteem on paljuski AI-2-ga sarnane signaali
5'- otstes on spetsiifiline cap1-struktuur, mille sünteesivad "core" partiklis asuvad ensüümid (1 trifosfotaas, 2 guanülüül- ja metüültransferaas). Reoviiruste cap-sünteesi esimesed neli reaktsiooni on samad kui raku cap-sünteesil (vt. loeng 15), kuid peale cap-0 struktuuri moodustumist toimub selle täiendav metüleerimine G-jäägi riboosi kohal (2'-O-metüleerimine, katalüüsitud samuti 2 valgu poolt): AdoMet + m7GpppGpC.... m7GpppGm2pC... + AdoHcy Hiljem võib toimuda (nüüd juba raku tsütoplasmaatilise metüültransferaasi poolt!) ka C-jäägi riboosi 2'-O-metüleerimine. Capeerimine ei ole transkriptsiooniga jäigalt seotud (ensüümid 1 RNA-trifosfotaas ja 2 MT/GT on aktiivsed ka eraldivõetutena). Samas on teada, et virionides asuvad kõik mRNA sünteesi ensüümid "core" struktuuri kindlates kohtades (five-fold telje läheduses, seega on virionis kokku
annaabi.ee 
