organelli sise pH saaks olla palju happelisem kui tsütosoolil. Peroksüsoom- fosfolipiidne kaksikkiht, milles on mõned valgulised retseptorid importimaks aineid sisse lagundamisele. Sile ER- fosfolipiidne kaksikkiht, milles on mõned valgulised ensüümid lipiidide tootmiseks ja glükoos-6- fosfatass glükoneogeneesiks Kare Er- membraanile kinnituvad ribosoomid, mis toodavad membraanseid valke. Et toodetav valk saaks läbi membraani, on vaja membraanis ees olevaid abivalke. Golgi kompleks- Vakuool- Membraanis erinevad valgud ainete transpordiks, samuti H+ pumbad madala pH hoidmiseks. Tuum- kaks lipiidset kaksikkihti, välimist jagab ta kareda ERiga, sisemine defineerib tuuma ennast. Mõlemal kihil on erinev valguline koostis. Tuuma poorid on vallgud, mis läbivad mõlemat kihti korraga, ühendades nii tsütosooli otse tuumaga. Sisemembraani siseküljel on lamiinide võrgustik, mis annab tuumale tema kuju, ja ühtlasi seob ka DNA-d Tuumake- membraan puudub
ComEC ortolooge on leitud kõigist looduslikult transformeeruvatest bakteriliikidest. ComFA on ATPst sõltuv translokaas, mis tagab ssDNA sisenemise rakku. 13.2. Transformatsiooni teine etapp võõr-DNA integreerimine genoomi Üheahelaline DNA initseerib kõigis bakterites homoloogilise rekombinatsiooni, seega rakku sisenenud ssDNA on ideaalne materjal homoloogiliseks rekombinatsiooniks. Homoloogilist rekombinatsiooni läbi viiv RecA valk vajab rekombinatsiooniks abivalke, mis seonduks ssDNA-ga ning aitaks rekombinatsiooni läbi viia. S. pneumoniae'l on selliseks valguks DprA (DNA processing protein A). DprA ortoloogid on levinud kõigil loodusliku transformatsioonivõimega bakteritel ning bioinformaatilised uuringud on näidanud, et DprA ja ComEC ortoloogid on evolutsioneerunud koos. RecA polümeriseerub ssDNA-l ning algab homoloogia otsimine bakteri kromosoomist, millele järgneb DNA ahela vahetus. Võõr-DNA võib olla täiesti homoloogne
annaabi.ee 
