Orgaaniline keemia II kordamine
Tsükloheksaani konformeerid, nende üleminekud:
Stereoisomeeria, stereogeensed tsentrid, absoluutne konfiguratsioon ja selle määramine.
Enantiomeerid, diastereoisomeerid, meso-ühendid. Enantiomeersete ühendite saamine
diastereoisomeeride lahutamise teel:
Karbonüülühendid
Aldehüüdid, ketoonid:
Nukleofiilne liitumine karbonüülühenditele:
Alkoholide, amiinide liitumise mehhanism:
Atsetaalide, enamiinide, imiinide hüdrolüüsi mehhanism:
Wolff-Kishneri, Wittifi reaktsioon, liitumine -küllastamata karbonüülühenditele:
Keto-enoolne tautomeeria:
Alus- ja happekatalüütiline enooli moodustamine:
Karbonüülühendite -asendus: halogeenimine, alküleerimine:
Maloonsüntees:
Karbonüülkondensatsioon:
Aldoolkondensatsioon (mehhanism):
esterkondensatsioon (mehhanism):
Michaeli liitumine:
Süsivesikud
Süsivesikute klassifikatsiooni (D/L, aldoos/ketoos, C-aatomite arvu järgi):
Tsüklilised vormid (furanoos, püranoos):
annaabi.ee 
