Bioloogia KT II variant
esineb laminiin-10 kaotus ja laminiin-5 ebaregulaarne ümberasetus vähi sissetungivas ääres;
lihasdüstroofiad tekivad laminiin-2 ja -4 (laminiini alfa2-ahela geenis) esinevate mutatsioonide
tagajärjel; epidermolysis bullosa haigust põhjustab laminiin-5 puudumine (kinnitumise filamentide
komponent), see on pärilik haigus, mille puhul on epidermis lahti toetavast basaalmembraanist ning
nahk kattub villlidega, haiged surevad tavaliselt esimese eluaasta jooksul). Lisaks veel glioomid
(laminiin-9 asendatud laminiin-8-ga) ja kaela/kukla kasvajad (põhjustavad mutatsioonid
laminiin-5 γ2-ahelas).
5. Golgi kompleks - ehitus ja talitlus. Golgi kompleksi defektsusest põhjustatud patoloogiad (1
näide põhjalikumalt). (М28) 17
Ehitus:
● Diktüosoomid, igas rakus ca 20 tk., diktüosoomis 5-10 tsisterni.
● Kumer pind (proksimaalne) tuuma poole suunatud - sünteesiala, nõgus pind (distaalne)
annaabi.ee 
