Fanconi aneemia
riskifaktorist pärandada haigust edasi oma lastele ja seetõttu nad üldiselt ei planeeri ise lapsi
sünnitada. Antud fakti tõendab läbiviidud uuring, kus osales 285 FA põdevat ja HSCT
(hematopoietic stem cell transplantation ehk luuüdiriirdamine) läbinud naist, kellest ainult
10 planeeris saada lapsi. Neist neli omasid kahte last ja viiel ilmnesid sugunäärmete häired
juba enne rasestumist. (Hays 2014:129-131).
Reproduktiivsuse küsimuste osas tuleb läbi viia viljatusalast nõustamist ja jagada teavet
riskidest FA patsiendi lastele. Tervishoiuteenuse osutaja peab rääkima FA haigust põdevatele
vanematele võimalikke riske raseduse planeerimisel ja laste saamisel. Pereplaneerimise
võimaluste hulka kuuluvad loomulik rasedus, rasestumisvastased vahendid, loote sünnieelne
testimine ning erinevate geneetiliste testide läbiviimine jms. (Hays 2014:323).
1.8. Elu koos haigusega, psüühiline aspekt, patsientide toetus
annaabi.ee 
