Geneetika kordamisküsimused
mis kodeerib teist aminohapet, ei pruugi olla suurte tagajärgedega, sest uus aminohape võib olla
sarnaste keemiliste omadustega ja valk säilitab oma funktsionaalsuse. Samuti võib mutatsioon olla
piirkonnas, mis ei muuda oluliselt valgu sekundaarstruktuuri või funktsiooni.
2) tekib stoppkoodon mõttetu mutatsioon (nonsenssmutatsioon vagu süntees lõpeb enneaegselt,
tekivad ebatäielikud valguproduktid, mis enamasti on mittefunktsionaalsed)
3) ei muudeta aminohapet sünonüümne mutatsioon (vaikiv mutatsioon), ei mõjuta organismi.
Mutatsioon ei avaldu fenotüübis, kui:
1) ühe nukleotiidi asendumine teisega ei põhjusta valgu molekulis ühe aminohappe asendumist
teisega;
2) mutatsiooniga kaasneb küll ühe aminohappe asendumine teisega, kuid see ei muuda sünteesitava
valgu ülesannet;
3) moodustunud mutantne alleel on retsessiivne ja tema kõrval olev homoloogiline alleel on
annaabi.ee 
