Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"valgesilmsuse" - 1 õppematerjal

Geneetika I vastused
42
docx

Geneetika I vastused

blokeerib põhilise nukleotiidide sünteesiraja 39. Geenide kaardistamine deletsioone ja duplikatsioone sisaldavate kromosoomide abil. KAARDISTAMINE DELETSIOONIGA Tehnika, mis võimaldab kindlaks määrata geeni asukohta kromosoomis. Tsütoloogiliselt määratavat deletsiooni tähistatakse tavaliselt tähekombinatsiooniga Df. Näiteks Drosophila X-liiteline geen, mille: mutantne alleel w määrab valgesilmsuse w+ määrab punasilmsuse tekke. Järelikult on w mitteproduktiivne ehk nullmutatsioon. Kui emastel kärbestel avaldub ühe X-kromosoomi retsessiivne alleel w heterosügootses olekus, siis peab neil emastel teises X-kromosoomis olema samas piirkonnas deletsioon. Seetõttu võimaldavad w/Df- heterosügoodid teha funktsionaalset testi, lokaliseerida geen w deletsiooni suhtes. Nimelt on w/Df-heterosügoodid valgesilmsed, sest neil puudub w+-geeni funktsionaalne koopia mõlemas X-kromosoomis

Bioloogia → Geneetika
39 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun