Viirused
10% AIDSi-patsientidest saab PML-i,
see on fataalne 90% juhtudest.
Ülemaailmne, sesoonsuseta.
Replikatsioon.
Genoom jaguneb varaseks, hiliseks, mittekodeerivateks regioonideks. Varane regioon ühel ahelal kodeerib T-valke
(transformatsiooni-), hiline regioon teisel ahelal kolme viiruse kapsiidivalku VP1, VP2, VP3. Mittekodeerivas regioonis on DNA
replikatsiooni alguspunkt, transkriptsiooni kontrolljärjestused varaste ja hiliste geenide jaoks.
Viirus siseneb rakku, DNA uncoatitakse, viiakse tuuma. Varased geenid toodavad suuri T ja väikseid t antigeene, mis
hoogustavad rakukasvu. Replikatsioon vajab raku transkriptsiooni ja DNA replikatsiooni hammasrattaid. T, näiteks, seondub
DNA-ga ja kontrollib varaste ja hiliste geenide transkriptsiooni ning inaktiveerib p53 ja p105RB – põhjustades raku kasvu.
Polüoomiviiruse genoomi kasutatakse väga efektiivselt: mittekodeeriv regioon on initsiatsioonisaitidega, hilistel valkudel on sama
annaabi.ee 
