KLASSIKALINE GENEETIKA
Heterokromatiin - interfaasi tugevalt värvunud kromatiini piirkond, kus DNA kondendsatsiooni aste
on suur ja on tavaliselt transkriptsiooniliselt inaktiivne.
Eukromatiin - interfaasi kromosoomi piirkond, mis interfaasi tuumades paikneb hajusalt ning
kondenseerub mitoosis.
14 .Mis on tinglikult letaalsed mutatsioonid?
Tinglikult letaalne mutatsioon - mutatsioon, mis pohjustab surma ainult homosügootses olekus.
15. Mis on eugeenika? Pärilikud haigused.
Eugeenika - petus inimese tupuhtusest. Idee, et kunstliku valikuga saab parandada inimtugu voi
rasse. Parilikud haigused on tingitud defektse geeni olemasoluga (sugurakkudes?) ja selle
ekspressiooniga (nt. Hemofiilia, Huntingtoni haigus, tsüstiline fibroos).
16. Mis on homosügoot, hemisügoot ja heterosügoot?
Heterosügootsus - diploidse (või polüploidse) indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste
kromosoomide samas lookuses asuvad erinevad alleelid.