Geneetika kordamisküsimused
ümberpaiknemist, samuti mõnede geenide puudumist kromosoomist. Kromosoommutatsioonid on
mikroskoopiliselt eristatavad. Täpse piiri tõmbamine geen ja kromosoommutatsioonide vahele on
siiski raske. Kromosoommutatsiooni tekkele eelneb kromosoomi fragmentatsioon e. katkemine
(murd) ühest või mitmest kohast, mille tagajärjel kromosoom jaguneb mitmeks tükiks.
Taasühinemisel võib materjal kaduda, lisanduda või ümber paikneda. Tsentromeerita osad võivad raku
jagunemisel kaduda, sest neil puudub orientatsioonivõime.
Sõltuvalt kromosoomi struktuuri muutumise iseärasustest jaotatakse kromosoommutatsioonid 4 tüüpi:
deletsioonid e. kaod deletsiooni puhul kaotab kromosoom osa kromatiinainest, st. osa
geene. Olenevalt asukohast jaotatakse deletsioon terminaalseks (otskadu) ja interstitsiaalseks
(sisekadu). Esimese puhul katkeb kromosoom ühest kohast, teise korral aga kahest, kusjuures
annaabi.ee 
