Geneetika
kromosoommutatsioon, millel avaldub 2 tagajärge -
muutub geenide järjestus; tekib uus naabrusefekt.
b) translokatsioon - lõik kromosoomist eraldub ja läheb teisele mittehomoloogilisele
kromosoomile. Vahel kandub üle terve
kromosoom üle - nt Downi sündroom.
Erandiks liitkromosoomid.
c) isokromosoomid - geneetiliselt
mitteaktiivsed - joonisel
d) fragmentatsioon - laguneb enamus
kromosoomist, alles jääb tavaliselt
tsentromeene osa, mis seostub tavaliselt
teise kromosoomiga.
Genoommutatsioonid
Need on muutused kromosoomide arvus.
1. arv suureneb
a) üksiku kromosoomi arv
b) kõigi kromosoomide tasandil - polüploidsus (3n, 4n jne)
2. arv väheneb
a) üksiku kromosoomi tasandil (Turneri sündroomiga naised, kellel on ainult X
kromosoom 1:2000 tüdrukust)
b) kõigi kromosoomide tasandil (saame haploidse elujärgu) - kõrgemad organismid
haploidsel tasandil eksisteerida ei saa.
annaabi.ee 
