Molekulaar- ja rakubioloogia
juures. DNA sadestatakse isopropanooliga või etanooliga, mille tulemusena tekkib lahusesse
DNA pundar, mille saab otsiku abil tõsta puhtasse tuubi. DNA lahustamiseks kasutatakse
enamasti Tris-HCl puhvrit EDTA-ga.
DNAd saab edasi kasutada genotüüpiseerimiseks, mingite lõikude amplifitseerimiseks,
kloneerimiseks jne.
RNA eraldamine imetajarakkudest
RNA eraldamiseks kasutatakse tänapäeval enamasti spetsiaalseid komplekte ehk kitte. Võib
kasutada ka Trizol vms. reagenti, mille põhimõte on RNA ekstraheerimine guanidiin-
isotiotsüanaadi ja fenool-kloroformiga. Kasutatakse ka vedelat lämmastikku. RNA eraldamisel
on väga oluline hoida puhtust, sest RNAaase on peaaegu igal pool ja RNA laguneb suhteliselt
kergesti.
RNAd kasutatakse enamasti cDNA sünteesiks ja seda omakorda amplifitseeritakse, et määrata
erinevate mRNA-de ekspressioonitasemeid rakkudes (qPCR).
Valkude eraldamine imetajarakkudest
annaabi.ee 
