Geenitehnoloogia arvestuse kordamisküsimused vastustega 2016
vereloome rakkudele, kuid ta pole suuteline muutuma kõigiks sidekoe
eellasrakkudeks.
57. Geeniteraapia. Geeniteraapia seisneb normaalselt talitleva transgeense geeni
siirdamises raske kahjustusega koe rakkudesse. See on ainus viis geenhaiguse
ravimiseks. Meetodi ülesehitus:
1. Tehakse kindlaks mutantne geen.
2. Terve identse geeni, transgeeni, kloonimine.
3. Transgeen kohandatakse vajadusele ja pakitakse transportvektorisse.
4. Vektor viib transgeeni patsiendi sihtmärkrakku.
5. Kui transportvektor on sihtmärkrakku jõudnud, saadetakse geneetiline materjal
rakutuuma.
6. Geneetiline materjal seostub DNA-ga ning muteerunud või defektne DNA
parandatakse.
Seejuures kõige raskem on geenide toimetamine õigete rakkudeni. Tänapäeval on see
veel väga noor ja arenemisjärgus ravimeetod, kuna meetodi katsetamine on keelatud.
Põhjus: suur tüsistuste risk. Geeniteraapia suurimaks probleemiks on geenide
toimetamine õigete rakkudeni. Meetod on ka kallis.
58