tehnoloogilisi lahendusi. Uurib elusolendeid eesmärgiga rakendada neid uue tehnika loomisel. Rakuteraapia rakumeetod, mille puhul organismi hävinud rakke või organite kahjustunud funktsioone taastatakse tüvirakkude siirdamisena Tüvirakkud - diferentseerumata algrakk, milest on võimalik kasvatada kudesid,elundeid ja org. · Lõigastus ( totipotentne) saab areneda ükskõik mis raku tüübiks · Embrüonaalsed ( pluripotentne) ei saa areneda terik org. ning totipotentseks tagasi. Võivad areneda ükskõik mis rakudeks · Nabaväädivere ( multipotentne) stimuleerides võib muutuda ükskõik, mis rakuks. Saame sünituse ajal võetud nabaväädi veeni verest · Täiskasvanu kõikides org. tuntumad on luuüdis, netst tekivad verepunalibled. Säilitavad jagunemisvõimet, võivad diferentseeruda muude org. rakudes. Ravitakse haiguseid Kloonimine : · Reproduktiivne saadakse terviklik organism
isassugutuuma. Üks neist ühineb munarakuga, millest moodustub viljastatud munarakk e.sügoot. teine isassugurakutuum ühineb teistuumaga ning sellest saab alguse endospermi areng. 7. Mis on totipotentsus? Võrdle taimerakke loomade tüvirakkudega. Totipotentsus on võime diferentseeruda kõigiks keharakkudeks. Totipotentsest tüvirakust võib areneda terve uus organism. Taimerakud on küll lõpuni diferentseerunud, ent nad on võimelised tagasi totipotentseks muutuma moodustades kallust ehk haavakude. Sellistest rakkudest võib terve uus taim kasvada. 8. Loomaviirused sisenenevad enamasti peremehe rakku endotsütoosi abil, kasutades spetsiifilisi rakupinna retseptoreid. Taimeviiruste pääs rakku sõltub enamasti raku mehaanilistest vigastustest. Miks? Taimerakke ümbritseb paks tselluloosist rakukest.
tuumas vahetab munarakk protamiid histoonide vastu, kompaktne DNA vabaneb ja moodustub isas-protonukleus; kummagi pronukleuse DNA replikatsioon; totipotentsuse teke; tsenriool jaguneb; tuumamembraanid lagunevad- esimene mitoos-kaherakuline blastuda; emrbüo oma genoomi aktiveerumine. Totipotensus sugurakkudes ja sügoodis: kaks täieliku DNa de ja remetülatsioonilainet - gametogeneesil ja pärast viljastamist. Munarakk reprogrameerib spermi tuuma totipotentseks pronukleuseks. Vermitud geenid ei demetüleerita. PGC rakkude DNA demetüleeritakse ja remetüleeritakse gametogeneesi käigus, gameedid- terminaalselt diferentseerunud rakud. Pärast viljastamist uus globaalne reprogrameerimine ja demetüleerimne.Pluripotentsete embrüonaalsete tüvirakkude tekkimine. Embrüo arenedes DNA metüleeritakse jälle. TET3: ensüüm mis demetüleerib tsütosiine spermi pronukleases. ZPF57 – TRIM28: kahe valgu kompleks, seondub DNAga, takistab vermitud geenide