Spikker orgaanilise keemia I eksami jaoks
Redutseerumine-elek juurdevõtmine. Surendab H hulka või vähendab O hulka mol.
Nukleofilsus-võime loovutada elekpaari keem,suureneb per tabelis ülalt alla. Reaktsioonis.
Aluselisus- võime siduda prootonit.
SN1-mida stabiilsem karbkatioonne vaheüh, seda kiirem reakts. SN2 toimub seda kiiremini
mida tug nf.Elimineerimis reakts- eraldataxe molekulist mingid fr. Molekuli küllastumatus
suureneb.E2-elimineerimis reakts timumisex vaja tug alust mis ei ole hea nf.E1-on määratud
karbkatiooni tekkega. Zaitsei reegel-aluse polt indutseeritud elimineerimine annab
eelistatult suurema asedusga produkte e. rek.produktides domineerib rohkem alküülrühmi sis
alkeen. Ketoenoolne tautoneerija-enooli- ketooni kiiret tasakaalulist üleminekut üxteisex.
Kumuleeritud süsteem-kaksiksidemed järgnevad üxteisele. Mittepol konj-sidemete
kordsuse täielikku või osalist ühildumist konj pii sidemete süsteemis pii elek paaride
annaabi.ee 
