Putukate, vetikate ja ainuraksete suured DNA genoomsed viirused
Samuti ei vaja PBCV-1
replikatsioon fotosünteesi toimumist. Siiski sõltub viiruse replikatsiooni efektiivsus
peremeesraku seisundist.
Varajane infektsioon. Rakku sisenenud DNA ja sellega seondunud valgud transporditakse
kiiresti rakutuuma, varajane transkriptsioon algab 5-10 minutit peale infektsiooni. Selle viib läbi
raku RNA polümeraas (oma RNA polümeraasi pole). Küll aga on olemas transkriptsiooni
reguleerivad valgud, sh. basaalsete transkriptsioonifaktorite homoloogid (TFIIB, TFIID, TFIIS).
Osad (mitte basaalsed) transkriptsioonifaktorid on pakitud ka virionidesse. PBCV-1 kodeerib ka
RNAd modifitseerivaid ensüüme (cap-sünteesi ensüümid RNA TP ja GT).
Promooteri moodustab järjestus, mis asub transkriptsiooni algus-saidi suhtes -150 kuni +50 b
vahel. Enne DNA sünteesi ekspresseerub 227 geeni (neist 127 geeni ekspressioon lõpeb enne
DNA replikatsiooni algust)
PBCV-1 transkriptsiooni kohta on teada et:
annaabi.ee 
