ja remetülatsioonilainet - gametogeneesil ja pärast viljastamist. Munarakk reprogrameerib spermi tuuma totipotentseks pronukleuseks. Vermitud geenid ei demetüleerita. PGC rakkude DNA demetüleeritakse ja remetüleeritakse gametogeneesi käigus, gameedid- terminaalselt diferentseerunud rakud. Pärast viljastamist uus globaalne reprogrameerimine ja demetüleerimne.Pluripotentsete embrüonaalsete tüvirakkude tekkimine. Embrüo arenedes DNA metüleeritakse jälle. TET3: ensüüm mis demetüleerib tsütosiine spermi pronukleases. ZPF57 – TRIM28: kahe valgu kompleks, seondub DNAga, takistab vermitud geenide demetüleerimist pärast viljastamist, epigeneetilise reprogrammeerimise ajal. Soo määramine. primaarne soo määramine on kromosomaalne. Sekundaarne soo määramine on gonaadialgmete hormoonid maskuliniseerivad või feminiriseerivad somaatilisi kudesid. Nii sugurakkude eellasrakud kui ka gonaadi alge on varases lootes bipotentsiaalsed.
• TET ensüümid viivad läbi 5-metüültsütosiini oksüdatsiooni ning tekib 5- hüdroksümetüültsütosiin. 5-hmC on intermediaat 5mC eemaldamisel. TET üleekspressioon vähendab 5hC taset ja TET kaotamine viib 5mC akumuleerumisele. 5hmC geenikehades viitab aktiivsele geeniekspressioonile. TET ensüüme kirjeldati juba 1972 roti, hiire ja konna ajus, seejärel unustati ning avastati uuesti 2009 aastal 5hmC tuvastamisel ESC-des. TET1 on seotud pluripotentsusega, TET3 ekspressioon on kõige kõrgem ootsüütides ja sügootides. • • Kõige enam levinud, bisultit-töötlusel põhinevate DNA metülatsiooni tuvastamise metoodikate oluline puudus • Võimaldab eristada aluspaari tasemel mittemodifitseeritud ja modifitseeritud tsütosiinide vahel, kuid ei erista 5-metüültsütosiini 5-metüülhdroksütsütosiinist. Selle meetodi puhul mittemetüleeritud tsütosiin deamineeritakse U-ks, mis peale
annaabi.ee 
