Raku tsütoplasmas viiruse genoom vabaneb kapsiidist. Erinevad viirused võivad paljuneda raku erinevates piirkondades. See võib toimuda raku tuumas (gripiviirus, hepatiid B viirus, papilloomiviirused, herpes-viirused) või tsütoplasmas (rinoviirused, rõugeviirused). Genoomi paljunemine Viiruste genoomi replikatsioonil eristatakse kahte etappi: a) varane e. ettevalmistav staadium b) hiline e. vegetatiivne staadium Viiruse genoomi replikatsiooni varases staadiumis sün- teesitakse nende viirusvalkude mRNA- sid, mis on vajalikud raku ainevahetuse muutmiseks ja viiruse paljundamiseks. Viiruse genoomi replikatsiooni hilises staadiumis toimub viiruse genoomi kiire replikatsioon, struktuurvalkude süntees, viirusosakese vabanemine peremeesrakust ümbritsevasse kesk- konda. Viirusosakesed võivad säilida keskkonnas nakkus- võimelistena kaua aega. Sattunud kontakti järgmise rakuga, seonduvad viirusosakesed oma antiretseptorite kaudu sellele ja alustavad uut
Joon. 29 nismis etanoolamiini metüülimise teel (vt peatükk 6). Koliin on + biomembraanide fosfolipiidide ehituskomponent. Tema atsetüül- H O CH 2 CH 2 N (CH 3 ) 3 ester atsetüülkoliin (joon. 29) on neurotransmitter (närvi- Koliin impulsside ülekande keemiline vahendaja). Atsetüülkoliin sün- teesitakse organismis koliini atsetüülimise teel (vt peatükk 6) ja O ta vabaneb sünapsis närviimpulsi toimel. + H 3 C C O CH 2 CH 2 N (CH 3 ) 3 Koliini ravimderivaat atsetüülkoliinkloriid (joon. 29) on Atsetüülkoliin veresooni lõõgastava ja vererõhku alandava toimega. O + H 3 C C O CH 2 CH 2 N (CH 3 ) 3Cl Atsetüülkoliinkloriid
annaabi.ee 
