Üld- ja käitumisgeneetika
Naine ja 20.
Mees, rinna ja munasarjavähk
366. Rinnavähk: mutatsioonid supressorgeenides BRCA1 ja BRCA2, mis asuvad vastavalt 17. Ja 13. Kromosoomis, põhjustavad
pärilikku kasvajat, sageduselt teine vähi tüüp, 95% juhtudest ei ole otselt seotud pärilikkusega, erinevates populatsioonides on
esinemissagedus erinev, tõenäosus et eluajal areneb välja rinnavähk on 1:8
367. Kopsuvähk: kõige sagedasem vähk
368. Kasvajate supressorvalgud: p53, tavarakkudes on p53 vähe, kuid kui mõjutada rakke DNA kahjustusi põhjustava
kiirgusega, tõuseb p53 tase drastiliselt, p53 fosforüülitakse ja siis toimib kahel viisil: 1. Võib stimuleerida geenide
transkriptsiooni, mille valgulised produktid arestivad rakutsükli ja võilmaldavad rakul kõrvaldada DNA-kahjustused reparatsiooni
teel 2. P53 aktiveerib geenide grupi, mille produktid põhjustavad rakkude surma; p21 peatab raku tsükli ja võimaldab DNA