ORGAANILINE KEEMIA 2. osa
. Reaktsioonides
alküünide erinevus alkeenidest seisneb selles, et kui kaksikside muutus liitumiseaktsioonide käigus
üksiksidemeks, siis alküünides olev kolmikside muutub kaksiksidemeks.
1) Oksüdeerumine
Sarnaselt alkeenidele kasutatakse ka alküünide (kolmiksideme) tõestamiseks KMnO4 leeliselist lahust
või broomivett
a) Täielik põlemine
2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
b) Mittetäielik põlemine
2C2H2 + 3O2 2CO2 + 2H2O + 2C
Õhus põleb etüün eteenist veelgi heledama ja tahmavama leegiga, kuna ta sisaldab eteenist veelgi
rohkem süsinikku.
2) Liitumisreaktsioonid (elektrofiilsed liitumisreaktsioonid)
Liitumisreaktsionide käigus tekivad alküünidest vastavad alkeenid ja nendest omakorda vastavad
alkaanid.
a) Liitumisreaktsioonid vesinikuga (hüdrogeenimine)
Alküünide hüdrogeenimine toimuvad katalüsaatorite manulusel, milleks võivad olla nii plaatina
metallid kui ka nikkel.
b) Liitumisreaktsioonid halogeenidega