KLASSIKALINE GENEETIKA
Deletsioon - lõik kromosoomist läheb kaduma. Inimesel on see üheks põhilisest mutatsiooni
vormiks.
Duplikatsioon - lik kromosoomist kantakse teisele homoloogilisele kromosoomile; phjustab sageli
steriilsust vi embrüonaalse arengu katkemist. Kromosoomi ligu mitmekordsustumine.
53. Mis on inversioonid ja translokatsioonid?
Inversioon - lõigu ümberpöördumine samas kromosoomis. Kui leiab aset kromosoomi õla otsas,
nimetatakse ka paratsentriliseks (geenid tagurpidi reas). Supressivad krossingoverit.
Translokatsioon - lõik ühelt kromosoomilt (või ka terve kromosoom) kinnitub mõnele teisele,
tavaliselt mittehomoloogilisele kromosoomile. Translokatsioone jaotatakse tasakaalustatud ja
tasakaalustamata vormideks. Esimesel juhul ei kaasne mingeid muutusi geenide talitlusliku aktiivsuse
tasemel - geene ei ole kaduma jäänud ega ei ole muutunud nende aktiivsus. Teisel juhtumil on
kahjulik mõju olemas.
Mittehomoloogiliste kromosoomide osade vahetus
annaabi.ee 
