Orgaaniline keemia II lõputöö protokoll - Dibens2.1 Reaktsioonivõrrandid
Dibensaalatsetoon oli helekollase värvusega.
9
3. Kokkuvõte
Sünteesi eesmärgiks oli sünteesida dibensaalatsetoon lähtudes atsetoonist. Kõigepealt tuli sünteesida
atsetoon isopropanoolist, naatriumdikromaadist, veest ja konsentreeritud väävelhappest atsetoon.
Seejärel eelnevalt valmistatud atsetoonist, bensaalatsetoonist, naatriumhüdroksiidist ja etanoolist
dibensaalatsetoon.
Helekollast 400,7°C keevat ja 110°C sulvat produkti sain 6,78 grammi, mis moodustas teoreetilisest
saagisest 76,4% ja literatuurest 89,9%. Saagise protsent tuli üpris hea ja ka muidu kulges töö
probleemideta. Eesmärk sai täidetud.
10
4. Kasutatud materjalid:
Kirjanduslikud allikad:
Kanger, Laasik, Orgaanilise keemia praktikum: laboratoorsed tööd I, TTÜ Kirjastus Tallinn
2009
Lopp, Margus, Orgaaniline keemia I Tallinn 2000
Lopp, Margus, Orgaaniline keemia II Tallinn 2002