Seedetrakti funktsioone mõjutavad ravimid
prantoprasool
Kineetika: Manustatakse hommikuti rohke vedelikuga.
Biosaadavus esmasel annustamisel 35 %, hiljem tõuseb
60%-ni, poolväärtusaeg 40 min. 95% seondub
vereplasma valkudega. Laguneb happelises keskkonnas
(kapslid, kaetud tabletid). Metaboliseerub maksas ja 80%
metaboliititest eritatakse uriiniga.
Toimemehhanism: Osa imendunud ühendist tungib mao
limaskesta. Mao limaskesta parietaalrakkudes aktiveerub
tsükliliseks sulfeenamiidiks (pH <4). Seob H+/K+-
ATPaasi sulfiidsidemega pöördumatult, blokeeritakse
H+-ioonide transport läbi parietaalraku sekretoorse
membraani maovalendikku, inhibeerib H+/K+-ATPaasi.
Pärssiv toime maohappe produktsiooni sõltub annusest,
toime on kiire ja avaldub nii basaal- kui stimuleeritud
sekretsioonile stiimuli päritolust sõltumata. Ei toimi AcK ja histamiiniretseptoritesse.
Kasutamine:
• Maohaavandid (paranemine tavaliselt 8 nädalat)
• Kaksteistsõrmiksoole haavandid (paranemine tavaliselt 4 nädalat)
K. Vahenõmm 2018