Fanconi aneemia
samaaegselt mitu erinevat vähkkasvajat, 12. patsiendil oli kaks või kolm vähkkasvajat ning
kolmel patsiendil oli samaaegselt vähkkasvaja ja äge müeloidne leukeemia (AML). (Hays
2014:287-291).
Kui peres on mitu last, siis on soovitatav FA test teha kõikidele lastele, isegi kui neil haiguse
välised tunnused puuduvad. Väga oluline on FA testi läbitegemine enne keemiaravi ja
kiiritusravi teostamist või tüvirakkude siirdamist (nt. aplastiline aneemia või vähiravi korral),
kuna need, standartina teostatavad protseduurid, võivad osutuda FA patsientidele mürgiseks
ja eluohtlikuks. (Fanconi anemia ... 2014).
1.4. Tekkepõhjused
Fanconi aneemia tekkepõhjuseks on pärilik geenihaigus, mille lapsed saavad oma
vanematelt. FA tekib siis, kui mõlemad vanemad pärandavad vigase FA geeni oma lapsele.
U.Loit, 10.jaanuar 2016 6
Selle tulemusena areneb 90% FA patsientidel eluaja jooksul välja luuüdipuudulikkus
annaabi.ee 
