Psühhofarmakoloogia konspekt
· NIMH ei rahastanud enam kui 40 aastat kliinilisi ravimiuuringuid, kuid alustas uuesti XXI sajandi algul uuesti
Kliiniliste ravimiuuringute perioodid
· I faas : Tervetel vabatahtlikel, üksikud väikesed annused, hindamaks ohutust. Samal ajal selgitavad keemikud
majanduslikult vastuvõetava tootmise võimalikkust. Keskmiselt üks kolmest ravimikandidaadist langeb välja.
·II faas - 1-2 aastat Toimivuse kindlakstegemine võrreldes platseebo või standardraviga, annuse & ravimpreparaadi
valimine, 100-300 patsiendil. Iga teine ravim pääseb edasi.
· III faas - 3-5 aastat Uuringud sadadel patsientidel mitmetes keskustes, lõplik otsus tõhususe & ohutuse kohta. Üks
neljast ravimikandidaadist sobib.
· IV faas Juba turul oleva ravimi täiendavad uuringud spetsiifilistes populatsioonides, võib viia teise haiguse suhtes
tagasi 2. faasi.
3. loeng psühhioosivastased ravimid
annaabi.ee 
