Putukate, vetikate ja ainuraksete suured DNA genoomsed viirused
aktiivsust reguleerivad järjestused, mis paiknevad 50 bp fragmendis allpool TAAG elementi ja
on vajalikud promooteri hüperaktiivsuse saavutamiseks (see regioon on VLF-1 trans-aktivaatori
seondumiskoht).
DNA replikatsioon ja virionide moodustamine
Replikatsiooniks on vajalikud vähemalt kuus viiruse valku (IE1 – toimib kui origini äratundev
valk, DNA pol, p143 (helikaas), lef-1(praimaas), lef-2 (praimaasiga seotud valk), lef-3 (ssDNAd
seondav valk))
Bakuloviiruse DNA replikatsioon toimub rakutuumas veereva ratta mehhanismi abil. Kui on
sünteesitud uued DNA-d ja viiruse struktuursed valgud, siis algab virionide moodustumine.
Nukleokapsiidid moodustuvad hilise ja väga hilise geeni-ekspressiooni faasi jooksul.Kapsiidide
moodustumine leiab aset virogeense strooma (struktuur, mis moodustub nakatatud rakkude
tuumades) äärealade. Erinevad virionid moodustuvad erineval viisil ja erinevas infektsiooni
faasis.