"spreides" - 1 õppematerjal

Orgaaniline keemia II lõputöö protokoll - Dibens2.1 Reaktsioonivõrrandid

Seejärel tuli sünteesida dibensaalatsetoon eelnevalt valmistatud atsetoonist, bensaalatsetoonist, naatriumhüdroksiidist ja etanoolist. Sünteesiskeem: Dibensaalatsetoon ehk 1,5-difenüül-3-pentadienoon saadakse aldokondensatsiooni käigus. Dibensaalatsetoon on võimeline absorbeerima, peegeldama ja isegi hajutama valgust ja selletõttu kasutatakse teda päikesekaitsevahendistes. Näiteks päikesekreemides ja ­spreides, sest ta ei lahustu vees ja see muudab kaitsevahendi veekindlaks. Samuti aitab ta vältida naha allergilist reaktsiooni. Seda kasutatakse ka ligandina metalloorgaanilises keemias, sest ta on kergesti asendatav ja seega saab metall teiste ligandidega kergesti sidemeid luua. 1.2. Reaktsioonide iseloomustus ja reagendide ohtlikkus Atsetooni reaktsiooni mehhanism: Jones´i oksüdeerimine: Jones'i reagendiks on segu kroomtrioksiidist või naatriumdikrommadist väävelhappes.