Prioonhaigused- kuru Prioonhaigused e. spongiformsed entsefalopaatiad on nakkuslikud neurodegeneratiivsed haigused, mida põhjustavad prioonid - patogeenid, millel puuduvad informatsioonilised nukleiinhaped. Histopatoloogiliselt iseloomustab neid haigusi kesknärvisüsteemi käsnjas degeneratsioon. Prioonhaigused teeb eriliseks see, et nad on nii nakkuslikud kui ka pärilikud. Prioonid kui nakkustegurid erinevad põhimõtteliselt teistest nakkushaiguste tekitajaist. Valgumolekulidena nad ei paljune bioloogilises mõttes, vaid
tõmblused, treemor, koordinatsiooni kadumine, kiirelt progresseeruv dementsus, surm. Diagnostika. Otseseid meetodeid prioonide leidmiseks elektronmikroskoopial, antigeeni määramisel, nukleiinhapetega pole, seroloogiliselt ka antikehi määrata ei saa. Algse diagnoosi saab teha kliinilise pildi põhjal. Diagnoos kinnitatakse proreinaas-K-resistentse PrP määramisel Western blotiga, kasutades PrP vastast antikeha. Autopsial on näha klassikalised tärklisekatud, spongiformsed vakuoolid. Ravi ja profülaktika. Ravi kurule, CJD-le pole. Tekitajaid on raske hävitada, aitab autoklaavimine 3 korda pikema aja jooksul kui normis (1 tund 15 psi juures), 5% hüpoklorit aitab ka, 1,0 M NaOH samuti. Loomadel ei peaks andma loomaprodukte söödana, karja peaks jälgima. Ja rituaalne kannibalism ei aita haiguse levikut tõkestada… Viirused mõmm :) 05/06
annaabi.ee 
