Ensümoloogia alused. Kordamisküsimused
Glu, Asp - Gln, Asn; Ser - Ala jne..
Näide: Asp102 rolli seriinproteaasides eeldati tema läheduse tõttu His57le. W.
Rutter valmistas trüpsiini, kus Asp102 oli asendatud asparagiiniga - mutandi
aktiivsus oli 10 000 korda madalam kui natiivsel ensüümil. Mis juhtub kui
muteerida kogu katalüütiline triaad? "Jääkensüüm" ilmutab ikkagi mõningast
katalüüsivõimet - sidumisvõime ja aktiveeritud olekut solvateerivad rühmad jäid ju
alles.
· keskkonnaefektid,
· substraadi struktuuri mõju,
· inhibiitoranalüüs.
· Ensüümkatalüüsi teooriad.
· Ensüümide spetsiifilisust ja katalüütilist aktiivsust määravad tegurid.
· Ensüümide regulatsioon ja multiensüümsed kompleksid metabolismis:
regulatsiooni erinevad tasemed - allosteerika, kofaktorid, post-translatoorne
modifitseerimine.
annaabi.ee 
