Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
kaetud tuhandete koopiatega algsest fragmendist. Seejärel vastavalt rakendusele
asetatakse kuulid klaaspinnale. Fluorestsentsvalgus eraldub alles siis kui üksikahel
ligeeritakse olemasoleva fragmendiga. SOLiD kasutab samuti nelja värviga
fluorestsentsmarkeerimist, et kaardistada võimalike nukleotiidide kombinatsioone
Miks on oluline teada organismide genoomide täispikki järjestusi?
Selle abil on võimalik koostada evulutsiooni puid või arendada välja kindlaid
mehhanisme sihtivaid ravimeid. Näiteks meditsiinis saab seda kasutada haiguste
identifitseerimiseks ja potentsiaalselt ka ravi väljatöötamiseks erinevatele
geneetilistele haigustele.
Tänu geenijärjestamise tehnoloogia täiustumisele loodavad teadlased loomade DNA
kaudu jõuda lähemale inimhaiguste mõistmisele, täiendades ühtlasi teadmisi
bioloogiast ja evolutsioonist. Looma DNA võrdlemine inimese omaga võib anda
meditsiiniteaduse seisukohalt olulist informatsiooni ning seetõttu valmisidki
annaabi.ee 
