Medkeemia kordamine I
vabanemine, raku funktsioonide elavdamine/pärssimine -> elundite
funktsiooni muutus.
Mis on ravimi molekulaarsed sihtmärgid rakus?
Makromolekulid; lipiidid (membraani lõhkumine), süsivesikud (väga
spetsiifiline), nukleiinhapped (DNA protsessid), valgud (enamik ravimeid),
struktuuri- ja transportvalgud (vähe ravimeid), ensüümid (inhibiitorid),
retseptorid (suur hulk, mis interakteeruvad retseptoritega).
Sidumise interaktsioon toimub sihtmärkmolekuli sidumistsentris, kus võib
toimud keemiline reaktsioon ravimi ja sihtmärkmolekuli vahel. Selle
tulemusena võivad moodustuda kovalentsed sidemed (200-400 kJ/mol).
Haruldane.
Tavalised on aga nõrgad interaktsioonid (VDW (2-4 kJ/mol), HB (10-30
kJ/mol), IB (20-40kJ/mol), dipool-dipool, tõukejõud).
Lipiidid ravimi sihtmärgina
Amfoteritsiin
- seenhaiguste vastane preparaat, interakteerub membraaniga, rajades
sellest läbi ulatuvad hüdrofiilsed tunnelid. Tsütoplasma voolab välja ja rakk
hukub.
annaabi.ee 
