Geenitehnoloogia arvestuse kordamisküsimused vastustega 2016
c) jälgida mutatsioonide toimet geeni toimimisele
biofarmatseutikaks ehk inimesele vajalike valkude süntees, nt insuliin või
kasvuhormoon
geeniteraapiaks geneetiliste haiguste ravimiseks
44. DNA sekveneerimise põhimõte. DNA sekveneerimine ehk järjestusanalüüs on
monomeeride (nukleotiidide, aminohapete) järjestuse kindlaksmääramine DNA, RNA
või valkude molekulides. See annab tulemuseks märkidest koosneva tõlgenduse, mida
nimetatakse sekventsiks, ja kirjeldab suuremat osa sekveneeritud molekulist. See on
tänapäeva bioteaduses üks olulisemaid tehnikaid.
45. Polümeraasi ahelreaktsioon võimaldab lühikese ajaga paljundada spetsiifilist
DNA-d in vitro (katseklaasis) lähtudes üliväikesest DNA kogusest. Selles kasutatakse
praimerite alusel sünteesitud oligonukleotiide, mis kinnituvad DNA erinevatele
piirondadele ning mille vahel sünteesitakse korduvalt samapikkuselisi DNA lõike. See
koosneb kolmest etapist:
annaabi.ee 
