Kordamisküsimused Geenitehnoloogia I
didesoksüribonukleotiididega. Reaktsioonid viiakse läbi iga lämmastikalust sisaldava
nukleotiidiga eraldi: igas eri anumas on sama tähega lõppevad lõigud. Järjestuse paika
panemiseks viiakse läbi geel-elektroforees. Kõik tekkinud DNA lõigud on erineva
pikkusega ja see mõjutab nende liikumist geelis: lühemad lõigud liiguvad kaugemale,
pikemad lähemale. Kuna on teada, millise tähega iga eri pikkusega lõik lõppeb, siis
saab teada, kus milline täht sekveneeritavas DNAs paikneb.
Järgmise põlvkonna sekveneerimismeetodid.
Järgmise põlvkonna sekveneerimistehnoloogia pidi lahendama kõik Sangeri meetodil
esinevad probleemid nagu nt kõrge hind ja suhteliselt vähese informatsiooni saamine.
Seda iseloomustavad platvormid, mis toodavad miljoneid lühikesi DNA järjestusi.
Võimaldab järjestada paralleelselt suurt hulka DNA molekule.
Esimene turule jõudnud tehnika oli pürosekveneerimine (roche, GS20), mis toimub
annaabi.ee 
