Imputeerimine
DNA klastrid. Peale amplifikatsiooni DNA fragmendid
denatureeritaske ja komplementaarsed ahelad pestakse, nii et järgi
jäävad vaid ühest otsast kinnitatud DNA üksikahelad. Neile lisatakse
sekveneerimispraimerid mis on komplementaarsed DNA otsas
olevate oligonukleotiididega. Nüüd on DNA valmis
sekveneerimiseks.
18. Mille jaoks kasutatakse järgmise põlvkonna (Sangeri
meetod on siin esimene põlvkond) sekveneerimist? Too
näide mõnest projektist.
Uue põlvkonna sekveneerimistehnoloogiaid on kasutatud erinevates
genoomika uurimisvaldkondades, nagu nt kogu genoomi ja
transkriptoomi sekveneerimine, transkriptsioonifaktorite
seondumissaitide avastamine, mittekodeeriva RNA
ekspressiooniprofiili määramine ja suunatud sekveneerimine.
Näiteks Human Genome Project (HGP).
19. Uurimaks genotüübi seost haigusega, hinnatakse
logistilise regressiooni mudel haiguse olemasolu näitavale
tunnusele (1-haige, 0-ei ole haige). Mida iseloomustab
annaabi.ee 
