Müeloomtõbi Diagnoosimis- ja ravijuhis
Jones’i proteinuuria, ekstramedullaarne haaratus ja lüütilised luukah-
justused esinevad sagedamini
o IgE müeloome on vähe kirjeldatud, need juhud on kliiniliselt sarnased
IgD müeloomile ning mõlemat tüüpi müeloomid on halva prognoosiga
o IgM müeloomid moodustavad ainult 0,4% kõikidest müeloomidest,
oluline on diferentsiaaldiagnoos teistest IgM sekreteerivatest haigustest
nagu Waldenströmi makroglobulineemia; sageli esineb t(4;11) ja prog-
noos on halb
Mittesekreteeriv müeloom
o Võib põhjustada diagnostilisi probleeme, kuna seerumis ega uriinis ei
esine paraproteiini
o Seerumi vabade ahelate määramine on informatiivne kahel kolmandi-
kul patsientidel
o Kliiniline pilt on sarnane tavalisele müeloomile, kuid aneemia ja lüüti-
annaabi.ee 
