Nii Wolffi (meeste) kui ka Mülleri (naise) juhad. Hiljem üks või teine degenereerub. Anti-Mülleri hormood: TGFb perekonna faktor, mida sekreteerivad XY embrüo Sertoli rakud , degenereerib Mülleri juha. Leydigi rakud sekreteerivad testesterooni mis hoiab elus Wolffi juha, testesterooni puudumisel Wolffi juha degenereerub. Munasarjade kujunemine. Y-kromosoomi ja Sry puudumisel areneb emas- fenotüüp; munasarjade arengut ja oogeneesi määravaid geene: Wnt4 ja Rspo1, Foxl2 (transkriptsioonifaktor), FST (aktiviini inhibitor). Rspo1 või Foxl2+Wnt4 puudumisel: osaline maskuliniseerumine. Varane areng: lootelehtede kujunemine ja neuraalne induktsioon Lootetehtede derivaadid. Ektoderm:naha epiderm ja tema derivaadid; Suu ja pärasooli epiteliaane sisu; tundliku retseptorid epidermas; näärviline süsteem, silma lääts. Mesoderm: keelik; skeletsüsteem; lihassüsteem; eritussüsteem; tsirkulaarne ja lümfaatne süsteem.Endoderm:seedetrakti
Teeka-ja granulooskihi rakud ümbritsevad idurakku ning moodustavad munaraku folliikuli, mis toodab steroidhormoone. Iga folliikul sisaldab ühte sugurakku – oogooni. Peamised geneetilised faktorid primaarsel soo determinatsioonil (emassoo arengurada indutseerivad faktorid, isassugu määravad faktorid) Emassoo geneetilised faktorid on R-spondin1, β-kateniin ja Wnt4. Wnt4 represseerib isasgonaadi tunnuste arengut emasgonaadides. Wnt4 ja Rspo1(R-spondin1) toimivad β-kateniini produktsiooni tagamiseks. β-kateniin blokeerib Sox9 sünteesi, aktiveerib Rspo1 ja Wnt4 (positiivne tagasiside) ning indutseerib munasarjade arengurada. Isassoo geneetilised faktorid on Sry-geen (Y-kromosoomil) ja SOX9 (autosomaalne geen). Sry sunnib areneva embrüo isaseks kujunema. Sox9 blokeerib β-kateniini, aktiveerib AMH ekspressiooni ja indutseeirb testise arengut. Soolise diferentseerumise häired, põhjused, mõned näited
(mis juhtub kui see geen defektne) Geneetilised faktorid ja signaalirajad gonaadide arengus Enamikul imetajatel on peamiseks bipotentsiaalse gonaadi suunajaks testise arenguteele Y-kromosoomi lühikeses õlas paiknev geen Sry (sex-determining region of the Y chromosme), mis võimendab TF Sox9 ekspressiooni ja läbi selle geenide ekspressiooni, mis on vajalikud testise välja kujunemiseks ja spetsiifilisuse säilitamiseks (inihibeerivad munasarja arengusuunale spetsiifiliste Rspo1, Wnt4, Fβ-perekonna (ingl Transforming growth factor β) liige oxl2 ekspressiooni). Munasarja arenguks on vajalik Rspo1, Wnt4 ja Fβ-perekonna (ingl Transforming growth factor β) liige oxl2 ekspressioon XX- gonaadis, takistades testise arengut (inhibeerivad Sox9 ja Fgf9 ekspressiooni) ja võimendades munasarja oma. Munasarjade areng algab automaatselt, kui puudub SRY toime. Seega Sox9 on keskne isassugu determineeriv geen selgroogsetel,
annaabi.ee 
