Müeloomtõbi Diagnoosimis- ja ravijuhis
(MGUS) faas.
Peamised kliinilised haigustunnused on tingitud monoklonaalsest immuunglobuliinist
– paraproteiinist ja selle kuhjumisest seerumis ja/või uriinis, aga ka osteolüütilisest
aktiivsusest. Haiguse progresseerumisel väheneb süveneva immuunpuudulikkuse foo-
nil organismi vastupanuvõime infektsioonidele, tekib luude destruktsioon luuvalu,
patoloogiliste murdude ja hüperkaltseemiaga, aneemia, neerupuudulikkus, aga ka neu-
roloogilised komplikatsioonid. Vaatamata kõrgdoosis tsütostaatilisele ravile ei ole
võimalik haigusest terveneda.
Diferentsiaaldiagnoos
Diferentsiaaldiagnostiliselt tuleb hulgimüeloomi eristada teistest monoklonaalset
gammopaatiat põhjustavatest seisunditest nagu ebaselge tähendusega monoklonaalne
gammopaatia, luu üksikplasmatsütoom, luuväline üksikplasmatsütoom, hulgi
üksikplasmotsütoomid ja amüloidoos. Eristamine põhineb peamiselt luuüdi morfoloo-
annaabi.ee 
