Ainete segu lahutamine geelkromatograafia meetodil.
n = Vxmax/2
Kolonni lähedal paigutatakse eluendi pudel. Varutakse pipett.
Enne kolonni kasutamist lastakse kolonnist pinnal olev eluent.
2. Segu komponentide lahutamine.
Avatakse kolonni väljavooluava ja voolutuslahus hakkab aeglaselt tilkuma.(kiirus 0,7-1,0
ml/min)
Kui vedeliku tase kolonnis langeb täidise pinnani, kinnitakse vooluava.
NB. Mingil juhul ei tohi kolonni kuivaks lasta.
3. Proovi sisestamine.
Kolonni lisatakse uuritava proovi (0,5-1,0 ml)
4. Reeglin koosnevad segud 3-4 erineva molekulmassiga komponentidest, mis on lahustunud
sobivas lahuses(näitek destileeritud vesi või NaCl lahus). Meie töös ained on värvilisred ja me
võime visuualselt jälgida nende lahutamist.
Meie lahuse koostises:
Dekstraansinine
Müoglobii
DNP-Aspartaat
5. Kolonni voolutamine.
Kuni kollonni allaosa jõuab kõige kiiremini liikub komponent (meie juhul
dekstraansinine) kogume eluaadi ühendatud fraktsiooniga ühe kolbi
annaabi.ee 
