BIO- JA GEENITEHNOLOOGIA, EKSAM
ensüümiga biokonjugatsiooni abil. Iga etapi vahel pestakse üldjuhul plaat
pesulahusega, et eemaldada valgud või antikehad, mis pole spetsiifiliselt
seondunud. Pärast viimast pesu lisatakse substraat nähtava signaali
saamiseks, mis näitab antigeeni kogust proovis. ELISA on heterogeenne
meetod, mis immobiliseerib analüüdi lahusest tahkele faasile ehk pinnale.
Proovilahus lisatakse eriliste sidumisomadustega statsionaarsele faasile.
Üksteise järel lisatakse mitmed reagendilahused, inkubeeritakse ja pestakse.
Sellele järgneb lõpplahuse värvimuutus, millest mõõdetakse analüüdi hulka.
Kvalitatiivne lugemine põhineb tavaliselt valguse intensiivsuse mõõtmisel
spektrofotomeetriga. Tuvastamise intensiivsus sõltub signaali võimendusest
analüütilise reaktsiooni vältel. Kuna ensüümireaktsioonid on väga hästi
tuntud võimendusprotsessidena, tekitatakse signaal ensüümidega, mis on
seotud tuvastusantikehade külge kindlates kogustes, et võimaldada täpne
annaabi.ee 
