Uus ajastu HCV ravis – mis on muutunud
(12) Kliinilises katses, kus patsientidest 20% oli
tsirroos ja 79% oli genotüüp 1 kandjad, saadi tulemuseks SVR: 12 nädalat ledipasvir-sofosbuvir
94%; 12 nädalat ledi-sofo+riba 96%; 24 nädalat ledi-sofo 99% ja 24 nädalat ledi-sofo+riba 99%.
(12) Need SVR tulemused oli 2013-14 aastate kohta parimad. Koos ribaviriiniga skeemidel oli
rohkem kõrvalefekte.(12) Hiljem on turule lisandunud veel DAA-sid.
DAA
Ravina on soovitatud kasutada DAA teraapiat, v.a mõned ravigrupid nagu genotüüp 5,6 või
genotüüp 3 infektsiooniga patsiendid, kellel on ka tsirroos neil puhkudel võib kasutada
interferoonil põhinevaid kombinatsioone.(7)
Resistentsuse teke toimub suurema tõenäosusega kui kasutatakse monoteraapiat. Nagu ka HIV
ravi nõuab ka HCV mitme antiviraalse ravimi kooskasutamist, et vältida resistentsuse teket.(6)
6