Parietaalrakus endas on happetekke viimaseks vahendajaks transporter nimega vesinikaaliumatepaas (H+K+ ATPase). Vesinikkaalimuatepaasi blokeerimine kõige efektiivsem happe sekretsiooni pärssimise viis toimeaine omeprasool (omeprazolum) . omeprasool blokeerib sekretsiooni 24 tunniks. Kõige efektiivsem happe sekr. Pidurdaja. Kasuttatakse ka histamiini retseptorite blokaatoreid. M3 ja Gastriini blokaatoreid enam ei kasutada, aga H2-histamiini omasid küll. Ranitidinum. Ülihappesuse sgedaseks põhjuseks mao limaskesta põletik tingitud bakterist helicobakter pylori... ta on lmaskesta all, produtseerib lima lõhustavad ensüümi, lõhustab mingi koha ära, söövitab ja tekitab haavandi. (Eestis 80% see bakter! Elutseb seal niisama... aga tekitab ka megasöövitust.)
Tavaliselt paraneb haavand 4-6 vahel ka 8- nädalase ravi järel Kuid 10% haigetel võib ka kahe kuuse ravi järel haavand alles olla ja sel juhul nende preparaatide kestvuskasutamine pole otstarbekas. Kuigi anatsiidid on samalaadese kliinilise efektiga on H2 –blokaatorite kasutamine mugavam ja neil puuduvad väljendunud toime mao moorikale CIMETIDINUM – parent. Ip, RANITIDINUM -> ISE – Rannibal,Ranisan, Zantac IIp. FAMOTIDINUM – Quamatel. Kasutamine: - mao- ja kaksteistsõrmiku haavandid - GERD - gastriini ülemäärane produktsioon HCl liiga kõrge tase ülitugev happesus ohtlik! Manustamine: - ette nähtud ravikuur tuleb läbi viia!!- haavad. 8-12 nädalat. - Ranitidiin –PO hommikul ja õhtul või ainult ööseks, on pikema toimega
annaabi.ee 
