Inimese arendamine tehnoloogiat kasutades
järglastest.
Järelikult võib kaheksarakulisest embrüost ühe raku eemaldamine siiski jätta
organismi oma molekulaarse jälje ning mõjutada embrüo arengut või sündiva lapse
tervist kaugemas tulevikus.
Praeguseks on ilmale tulnud juba tuhandeid PGD-testi läbinud lapsi ning ühelgi pole
märgatud probleeme, mis võiksid olla seostatavad ühe raku kaotamisega varases
embrüonooruses. Ent vanimad neist lastest on alles teismelised. On võimalik, et
rakukaotusest tekkinud häired ilmnevad alles keskeas ja hiljem.
Samal ajal on PGD asendamatu abivahend mitmete raskete geneetiliste tõbede,
näiteks tsüstilise fibroosi avastamisel. See on üks levinuimaid geneetilisi haigusi
eurooplaste seas ning seda põdevad inimesed kannatavad kopsude ja seedeelundite
kahjustuste ning toidu halva imendumise all.
Ainus alternatiiv PGDle oleks siirata embrüo emakasse, lasta tal kasvada
mõnenädalaseks raseduseks ning teha geenitest siis