Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia
sekundaarse antikehaga.
Märgise hulga mõõtmine- ensüümaktiivsus määratakse kromogeense substraadi abil.
Substraadilahus muutub ensüümaktiivsuse toimel värviliseks, spetsiaalse kolorimeetri (ELISA plaadi
lugeja) abil mõõdetakse igas augus värvuse intensiivsus (optiline tihedus).
ELISA sobib suurte analüüside hulga skriinimiseks, tema analüütiline tundlikkus on väiksem kui
radioimmuunmeetodil, kasutatavad reaktiivid on aga stabiilsemad. Kasutatakse ära ensüümi
katalüüsivaid omadusi, neutraalse substraadi ensümaatilisel töötlemisel tekib värviline produkt, mida
saab detekteerida. Kasutatavad ensüümid pole substraadi suhtes valivad.Tegemist on põhimõtteliselt
sändvitšmeetodiga. Plaat võib kaetud olla ühe antigeeni või mitme erineva antigeeniga. Antigeeni
valgu seondumine plaadiga on mittespetsiifiline, kuid piisavalt tugev, et komponendid ei lahkneks, neid