4C-skeletid oksaloatsetaadiks ja 5C-skeletid alfa-ketoglutaraadiks. 12. Kirjeldage puriin- ja pürimidiinnukleotiidide biosünteesi. Puriinnukleotiidide biosuntees algab (riboos-5-fosfaadist aktiivse fosforibosuulpurofosfaadi) PRPP tekkega, mille kulge ehitatakse erinevate fragmentide liitmisega puriintuum. Pürimidiinnukleotiidide biosüntees, erinevalt puriinnukleotiidide de novo sunteesist sunteesitakse eraldi terviklik purimidiintuum ja seejarel kantakse PRPP-le. Puriintuuma ülesehitamine: 1. Glütsiini lisamine fosforibosüülamiini aminorühmale 2. Formüülgrupi ülekanne glütsiinijäägile 3. Amiidrühma fosforüleerimine ja konverteerumine amidiiniks 4. Tsüklilise imidisoolrühma teke 5. Süsinikuaatomite imidasoolrühmale lisamine 6. Imidasoolkarboksülaadi fosforüleerimine ja väljatõrjumine aminorühma poolt Purimidiinnukleotiidi biosüntees Pürimidiintuuma C2 ja N3 aatomid tulevad karbamoüülfosfaadist, ülejäänud aspartaadist
lised omadused. Imidasooltuuma sisaldavad kesksed Im id a s o o l orgaanilised ühendid inimorganismis on aminohape histidiin ja tema dekarboksüülimisprodukt histamiin CH2 CH2 NH2 (joon. 48). Histamiin on signaalmolekul (töötab N NH neuromediaatorina ja hormoonina). Imidasooltuum H is ta m iin esineb ka puriintuuma ehituses (vt allpool). Tiasool Tiasool (joon. 49) on tiamiini (vitamin B1) ehitus- komponent. Tema derivaat tiasolidiin (joon. 49) on antibiootikumide penitsilliinide struktuurseks frag- Joon. 49 mendiks. N NH Tiasool Tiasolidiin