Fanconi aneemia
günekoloogilised ja/või seedetrakti vähkkasvajad välja tervete inimestega võrreldes tunduvalt
varem. (Fanconi anemia ... 2014).
1.3. Diagnoosimine
Haiguse sümptomeid sünnihetkel koheselt alati ei tuvastata. Haigus diagnoositakse lastel
peamiselt teise kuni 15. eluaasta vahel. Märgid luuüdipuudulikkusest algavad enamasti
kolmanda ja 12. eluaasta vahel, kusjuures kõige enam avalduvad haigusele viitavad
sümptomid vanuses 7-8 eluaastat. Umbes 10 protsentil lastest on FA diagnoositud alles peale
16-aastaseks saamist. Paljudel juhtudel ei diagnoositud haigust õigeaegselt või on FA jäänud
üldse diagnoosimata. On juhuseid, kus haigust ei diagnoositud kuni vähi tuvastamiseni.
(What Is ... 2011; Fanconi anemia ... 2014).
Esmaseks diagnoosimiseks viiakse läbi anamnees. Pööratakse tähelepanu asjaoludele kas
haigel või perekonnas on esinenud aneemiat, kas haigel või perekonna anamneesis esineb
annaabi.ee 
