Pariku osa
rolli kas organism suudab õieti reageerida või mitte.
Mõned mutatsioonid on etnilistele rühmadele, piirkondadele omased.
Hiireliinid, kellel on mutatsioonid või puudused CTL surma radades
Granzüümi puudus- granzüümiga viiakse märklaudrakud apoptoosi – puudulikkus põhjustab
viivitust apoptoosis märklaudrakkudes.
Probleemide uurimseks on mudelid hiirtel (inimestel on rake mudeleid teha).
Inimese X kromosoom
Propedin puudulikkus – komplemendi aktivatsioonis, alternatiivses rajas.
B ja T lümfotsüütdide vahelised retseptorid
Immuunpuudulikkus põhjused raku tasemel. JAK kinaasid, neid on erinevaid. Lümfotsüütides
võivad olla defektsed rekombinatsiooni aktiveerivad geenid, RAK1 RAK2, kui need ei fn sisi
immuunpuudulikkus. MHC moelkulide ekspressiooniga seotud molekulid defektsed nt.
Kui võtame ette ühe inidviidid (peale tõsiste juhtumite, kui tõesti üks ei tööta üldse) siis eri