Prioonhaigused
molekulaarseid signaale ning reguleerivad ööpäevaseid rütme. PrPSc-vormis prioonvalgud
omavad samasugust aminohapete järjestust nagu PrPC-vormis normaalsed valgud. PrPSc-vorm
tuleneb kas mutatsioonist PRNP-geenis (geen, mis kodeerib priione) või organismis leiduvate
normaalsete valkude ruumilise struktuuri muundumisest.
Nakkuslikud prioonvalgud paljundavad ja säilitavad geneetilist infot organismile omaste valkude
konverteerimisega. Nende toimel tekivad tavalisest valgust spetsiifilised fibrillid. Prioonhaigused